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临床开发——中国药物创新的瓶颈

临床开发难度大，要求高 临床开发是在人体中验证药物安全性和有效性的唯一办法，直接决定了创新药物的成败

中国临床开发面临的挑战

与欧美国家相比，中国在临床开发方面起步较晚，设计经验缺乏，临床研究的数量（尤其是I期临床研究）及研究成果有限，质量参差不齐

自主研发，临床驱动

—— 打造领先的药物创新模式

苏州转化医学研究中心

打造国内一流的研发、合作、人才发展平台

加速转化医学，丰富产品管线，推动临床研究

全球战略收购与
产品合作开发

围绕中国高发癌症与患者需求，在全球范围内寻找具有潜力的创新药物分子，或自主定制设计并与医药研发外包服务机构（CRO）共同开发创新药物
世界级
“临床开发引擎”
国际标准，专注中国

基于临床团队的专业优势，在保证国际标准和质量的前提下，加速临床开发与药品注册
中国及全球范
围内产品销售

在中国建立团队，生产，推广和销售产品

在国外采取共同开发共同推广模式

基石拥有打破临床开发瓶颈的有力武器

高质量、高效率、低成本的创新开发模式

高质量、低成本

基石自主掌握最核心的临床开发环节，从而确保高质量的临床开发，通过与最好的外部CRO合作，降低运营成本，便于同时开展多个临床项目

高效率

采用创新的临床研究设计模式，缩短临床研究周期